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PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，Polymerase Chain Reaction）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它是由美國科學(xué)家Kary Mullis于1983年發(fā)明的，因此他在1993年獲得了諾貝爾化學(xué)獎，PCR技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、基因組學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
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PCR的原理
PCR技術(shù)利用DNA聚合酶對特定DNA片段進(jìn)行復(fù)制，通過多次循環(huán)，將原始DNA片段數(shù)量呈指數(shù)級增加，從而實現(xiàn)對目標(biāo)DNA片段的擴增。
PCR的步驟
1、變性：將待擴增的DNA模板加熱至95℃，使雙鏈DNA解離成單鏈。
2、退火：將溫度降低至5065℃，使引物與單鏈DNA模板的互補序列結(jié)合。
3、延伸：將溫度升高至72℃，DNA聚合酶在引物的引導(dǎo)下合成新的DNA鏈。
4、重復(fù)以上步驟（通常為2040次），實現(xiàn)目標(biāo)DNA片段的擴增。
PCR的關(guān)鍵因素
1、引物（Primer）：是一段與目標(biāo)DNA片段互補的短鏈DNA，用于指導(dǎo)DNA聚合酶合成新的DNA鏈。
2、DNA模板：待擴增的目標(biāo)DNA片段。
3、DNA聚合酶：用于在引物的引導(dǎo)下合成新的DNA鏈。
4、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸鹽）：作為新合成DNA鏈的原料。
PCR的應(yīng)用
1、基因克?。簩⒏信d趣的基因從染色體上切下來，連接到載體上，然后通過PCR擴增，再將擴增的基因插入到宿主細(xì)胞中，從而獲得大量的重組子。
2、基因突變分析：通過比較野生型和突變型基因的PCR產(chǎn)物，可以確定突變位點。
3、病原體檢測：通過檢測病原體特異性基因的PCR產(chǎn)物，可以診斷感染性疾病。
4、基因表達(dá)分析：通過檢測目的基因的mRNA水平，可以了解基因在不同組織或發(fā)育階段的表達(dá)情況。
當(dāng)前文章：什么是pcr
標(biāo)題鏈接：http://m.fisionsoft.com.cn/article/codsosd.html
